En ce jour d’octobre, les élèves de l’École Buissonnets et Montani, en marge de leur course en faveur d’AEMO, reviennent sur la présentation à laquelle ils ont assisté en mai dernier et qui réunissait un enfant, Virgile, atteint d’une maladie orpheline et sa maman.
Rire, partager, soutenir. Et si votre prochaine soirée d’entreprise réunissait les trois?
Gabriel a reçu un diagnostic de syndrome de Wolf-Hirschhorn, une maladie génétique rare qui peut avoir un impact sur le développement, la communication, la motricité et l’autonomie.
Voir au-delà du diagnostic avec la thérapie First Step.
L’équipe de neuroréhabilitation pédiatrique, l’Unité de neuropédiatrie et le Centre CORAIL des HUG organisent un cycle de conférences destinées aux parents et aux proches d’enfants atteints de maladies rares et complexes ou en situation de handicap, et à toute personne intéressée par la thématique.
Les progrès réalisés au cours de cette dernière année sont particulièrement remarquables en permettant à Ben de consolider ses acquis tout en développant de nouvelles compétences.