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Gabriel et la thérapie First Step

Gabriel a reçu un diagnostic de syndrome de Wolf-Hirschhorn, une maladie génétique rare qui peut avoir un impact sur le développement, la communication, la motricité et l’autonomie.

Voir au-delà du diagnostic

Chez First-Step, l’approche ne se limite pas au diagnostic. Elle s’intéresse avant tout aux capacités, au potentiel et aux possibilités de développement propres à chaque enfant.

Grâce à une démarche intensive et personnalisée, First-Step crée des occasions concrètes d’apprendre, de progresser et de gagner progressivement en autonomie.

Pour Gabriel, le programme s’est notamment concentré sur plusieurs domaines essentiels :

  • l’autonomie ;
  • la communication ;
  • le jeu ;
  • le mouvement ;
  • l’autorégulation.

Les routines quotidiennes et les activités qui ont du sens pour Gabriel sont devenues autant d’opportunités d’apprentissage et de développement.

Apprendre à travers le jeu et les interactions

Par le jeu, le mouvement et les interactions avec son entourage, Gabriel a été encouragé à :

  • communiquer davantage ;
  • faire des choix ;
  • imiter ;
  • respecter le tour de rôle ;
  • participer plus activement aux activités quotidiennes.

Chaque moment de la journée peut ainsi devenir une occasion de découvrir, d’expérimenter et de développer de nouvelles compétences.

Un accompagnement qui inclut toute la famille

La collaboration avec la famille est au cœur de l’approche First-Step.

Les parents reçoivent des outils pratiques et adaptés afin de pouvoir soutenir, au quotidien, l’autonomie et la participation de leur enfant. Cette continuité entre les séances et la vie de famille permet de créer un environnement favorable aux apprentissages et au développement.

Des progrès significatifs

Au fil du parcours, des progrès importants ont été observés.

Gabriel est devenu plus impliqué, plus communicatif et plus autonome. Il parvient à participer plus longtemps aux activités, dépend moins de l’aide des adultes et joue un rôle plus actif dans le jeu comme dans la vie de famille.

Ces évolutions témoignent de son potentiel et de tout ce qui peut devenir possible lorsque les bonnes conditions sont réunies.

Le soutien essentiel de l’AEMO

Ce parcours a été rendu possible grâce au soutien de l’AEMO – Association Enfance et Maladies Orphelines, qui accompagne les familles d’enfants atteints de maladies rares et peut notamment contribuer au financement de thérapies adaptées. L’AEMO soutient aujourd’hui de nombreuses familles en Suisse et place l’amélioration de la qualité de vie et le développement du potentiel de chaque enfant au cœur de son action.

Le soutien de l’AEMO permet ainsi à des enfants comme Gabriel et à leur famille d’accéder à des accompagnements qui favorisent le développement, la participation et l’autonomie.

First-Step croit que le changement est possible lorsque l’on reconnaît le potentiel d’un enfant et que l’on crée les conditions nécessaires à son développement.

Avec le soutien de l’AEMO, ces progrès peuvent devenir une réalité et ouvrir de nouvelles possibilités pour l’enfant et toute sa famille.

D'autres actualités

CONFERENCE: Maladies rares ou complexes: accompagner toute la famille

L’équipe de neuroréhabilitation pédiatrique, l’Unité de neuropédiatrie et le Centre CORAIL des HUG organisent un cycle de conférences destinées aux parents et aux proches d’enfants atteints de maladies rares et complexes ou en situation de handicap, et à toute personne intéressée par la thématique.

Des nouvelles du petit Ben…

Les progrès réalisés au cours de cette dernière année sont particulièrement remarquables en permettant à Ben de consolider ses acquis tout en développant de nouvelles compétences.

Des nouvelles de la petite Hiba atteinte du syndrome de Wolf-Hirschhorn

Son apprentissage se poursuit, et les progrès sont bien au rendez-vous. Aux côtés de Francesca, Hiba apprend en s’amusant. À travers le jeu et des activités adaptées, elle développe progressivement ses capacités, tout en stimulant son équilibre, sa perception de son corps et sa confiance en elle. Découvrez en vidéo un aperçu d’un après-midi thérapeutique partagé entre Francesca et Hiba. www.francescaseegy.com

Fête de la Castalie

Un grand merci à la Castalie pour son accueil chaleureux. Ce fut un réel plaisir pour toute l’équipe d’AEMO de partager cette journée riche en échanges, en découvertes et en moments de convivialité. Ces moments privilégiés de rencontre et de partage sont précieux, car ils renforcent les liens qui nous unissent et contribuent à faire découvrir les activités de l’AEMO.