L’Association du 25 décembre est une association à but non lucratif. Elle a pour but d’organiser chaque année dans un restaurant de Port-Valais un dîner le 25 décembre.
Le but est d’accueillir toutes les personnes seules, ou celles qui sont à la recherche d’un moment de partage et de convivialité.
Cette année, les bénéfices ont été reversés à AEMO ainsi qu’à l’Association la Parenthèse, chaque association a eu le bonheur de recevoir CHF 4’000.-.
Rire, partager, soutenir. Et si votre prochaine soirée d’entreprise réunissait les trois?
Gabriel a reçu un diagnostic de syndrome de Wolf-Hirschhorn, une maladie génétique rare qui peut avoir un impact sur le développement, la communication, la motricité et l’autonomie.
Voir au-delà du diagnostic avec la thérapie First Step.
L’équipe de neuroréhabilitation pédiatrique, l’Unité de neuropédiatrie et le Centre CORAIL des HUG organisent un cycle de conférences destinées aux parents et aux proches d’enfants atteints de maladies rares et complexes ou en situation de handicap, et à toute personne intéressée par la thématique.
Les progrès réalisés au cours de cette dernière année sont particulièrement remarquables en permettant à Ben de consolider ses acquis tout en développant de nouvelles compétences.